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Job Information

Sanofi Group Production Engineer in Cuautitlán Izcalli, Mexico

Cargo : Ingeniero de Producción – Production Engineer

  • Ubicación: Cuautitlán

  • 100% de trabajo presencial

  • Tipo de contrato: Temporal

Acerca de la posición

Somos un líder mundial en vacunas humanas por más de 100 años. Desarrollamos y producimos una amplia gama de vacunas de alta calidad para proteger a personas de todo el mundo de enfermedades graves en todas y cada una de las etapas de la vida. Hemos continuado con un fuerte crecimiento y los mejores productos en su clase para protegernos contra muchas enfermedades como la gripe, la meningitis, la poliomielitis, la tos ferina, la bronquiolitis y mucho más. Mejoramos la vida de las personas desarrollando soluciones innovadoras de vacunación contra muchas enfermedades.

Innovamos en la fabricación de vacunas a través de la digitalización y participamos en asociaciones para la prevención de enfermedades, para maximizar de forma sostenible el impacto de la vacunación.

Brindamos a los empleados la oportunidad de crecer y los alentamos a desarrollar trayectorias profesionales diversificadas dentro de la organización Sanofi.

Nuestro equipo:

El ingeniero de Producción para Formulación es responsable de identificar y mitigar los riesgos que puedan afectar la confiabilidad de los equipos e instrumentos de producción para llevar a cabo el proceso de fabricación, además de la ejecución y correcto seguimiento de las actividades mencionadas en las instrucciones de manufactura, procedimientos e instructivos estándar de operación, así como de cualquier otro documento utilizado en las labores propias de las áreas productivas como son: Formulaciones y lavado; así como llevar a cabo las actividades de manufactura dentro de los niveles de seguridad, calidad y productividad requeridos.

Principales responsabilidades:

  • Responsable de asegurar el orden y limpieza de las áreas, equipos e instrumentos conforme a los Procedimientos Normalizados de Operación.

  • Responsable de realizar las actividades asociadas a la solicitud y recepción de materiales inherentes al área de producción.

  • Responsable de realizar la liberación del área y arranque del proceso.

  • Responsable de realizar las actividades operativas con estricto apego a los procedimientos vigentes, Buenas Prácticas de Fabricación, estándares globales y lineamientos de la compañía.

  • Responsable por las Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos de las actividades que le son asignadas.

  • Responsable por los controles en proceso, muestreos y monitoreos conforme a los procedimientos vigentes.

  • Responsable del manejo y disposición de residuos generados en el área de producción conforme a los procedimientos y normatividad vigente.

  • Responsable por el escalamiento inmediato de anomalías o mal funcionamiento de procesos, materiales, sistemas, servicios, equipos, etc.

  • Responsable del cumplimiento efectivo del Plan Estándar de Capacitación de acuerdo con su puesto.

  • Responsable de realizar la calificación del personal en los procesos Formulaciones

  • Responsable por el análisis y evaluación de procesos para la generación y actualización de procedimientos asociados al área de producción, asì como del entrenamiento del personal.

  • Responsable de la implementación de mejoras en los procesos y/o métodos para la optimización de operaciones e incremento de la productividad.

  • Responsable de dar solución inmediata a eventos de operación que se presenten durante proceso.

  • Responsable de generar y actualizar la documentación requerida para llevar a cabo la ejecución de calificación de equipos, así como de la validación de procesos.

  • Responsable de la evaluación de riesgos asociada a la operación de los equipos.

  • Responsable por el cierre de acciones correctivas y/o preventivas, desviaciones e investigaciones relacionadas con el área.

  • Participa activamente en la cultura organizacional de la compañía como lo son: Comportamientos PTW (Play to Win), All in (Diversidad e inclusión), Azteca verde, entre otros.

  • Participa activamente en las reuniones +QDCI y contribuye en el cumplimiento de los indicadores de desempeño de manufactura.

  • Participa activamente y de manera oportuna en aspectos asociados a Higiene, Seguridad y Medio Ambiente.

  • Trabaja en equipo y en comunicación constante con sus compañeros de trabajo y supervisor para asegurar el buen funcionamiento de las operaciones en todas las áreas de producción

Acerca de tí

  • Experiencia : Experiencia amplia en industria farmacéutica, biotecnología o áreas de salud, preferente en procesos biotecnológicos

  • Habilidades sociales : Alto nivel de proactividad, toma de decisiones, análisis de problemas y habilidades de liderazgo (comunicación, trabajo en equipo, inteligencia emocional)

  • Habilidades técnicas : Conocimiento en NOM 059, BPF, BPD, etc. Deseable contar con experiencia en procesos farmacéuticos y asépticos, conocimiento de equipo personal de seguridad y conocimientos básicos de calidad.

  • Educación : Licenciatura o Ingeniera afin al área como QFB, IQ, IBT, etc.

  • Idiomas : Inglés intermedio

Perseguir el progreso, descubrir extraordinarios

Mejor está ahí fuera. Mejores medicamentos, mejores resultados, mejor ciencia. Pero el progreso no sucede sin personas: personas de diferentes orígenes, en diferentes ubicaciones, haciendo diferentes funciones, todo unido por una cosa: el deseo de hacer realidad los milagros. Así que seamos esas personas.

En Sanofi, ofrecemos igualdad de oportunidades a todos, independientemente de su raza, color, ascendencia, religión, sexo, nacionalidad, orientación sexual, edad, ciudadanía, estado civil, discapacidad o identidad de género.

Vea nuestro video ALL IN y vea nuestras acciones de Diversidad, Equidad e Inclusión en sanofi.com (https://www.sanofi.com/en/our-responsibility/equality-and-inclusiveness) .

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#LI-ONSITE

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